臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）

臨床研究のうち観察研究（たとえば患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報などの情報のみを用いて行う研究）においては、国が定めた倫理指針（人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針）に基づき、必ずしも対象となる患者さんお一人ずつから直接同意（オプトイン）を得るとはかぎりません。
この場合、研究の目的を含めてあらかじめ研究内容の詳細を公開し、患者さんが可能な限り拒否できる機会を設けており、このような手法を「オプトアウト」といいます。

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の問い合わせ先までお知らせください。